【产前筛查宣传单】在宝宝即将降临人世的喜悦时刻，每一位准父母都希望迎接一个健康、聪明的宝宝。为了帮助您更好地了解胎儿的健康状况，科学地进行孕期管理，我们特别推出“产前筛查”知识普及活动。

什么是产前筛查？

产前筛查是一种通过医学手段，在怀孕期间对胎儿是否存在某些常见遗传病或发育异常进行初步评估的检查方法。它不是诊断性检查，而是用于判断胎儿患病的风险高低，帮助准父母做出更合理的决策。

常见的产前筛查项目有哪些？

1. 唐氏综合征筛查（21三体综合征）

通过抽取孕妇血液，结合孕周、年龄等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。

2. 18三体综合征筛查

检测胎儿是否可能患有18号染色体异常，如爱德华氏综合征。

3. 开放性神经管缺陷筛查（如脊柱裂）

通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白水平，判断胎儿是否存在神经管发育问题。

4. 无创DNA检测（NIPT）

通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，更准确地筛查染色体异常，如21、18、13三体等。

为什么需要做产前筛查？

- 提前发现胎儿潜在的健康风险，为后续治疗或干预提供依据；

- 帮助家庭做好心理准备和医疗安排；

- 减少不必要的焦虑与恐慌，提高生育质量。

产前筛查的最佳时间

不同项目的筛查时间有所不同：

- 唐氏综合征筛查：一般在怀孕第15~20周进行；

- 无创DNA检测：建议在怀孕第12周以后进行；

- 神经管缺陷筛查：通常在怀孕第16~18周进行。

温馨提示

产前筛查结果仅供参考，如有高风险提示，建议进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等确诊性检查。请在专业医生指导下完成各项检查，确保安全、有效。

让我们一起守护生命的起点，为宝宝的健康成长保驾护航！

如需了解更多产前筛查相关信息，请咨询当地妇幼保健院或产科门诊。