【麻醉药品、精神药品管理制度】为加强医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理，确保其合理使用、安全储存及有效监管，防止滥用和流失，根据国家相关法律法规，结合本单位实际情况，特制定本制度。

一、管理原则

麻醉药品与精神药品属于特殊管理药品，具有较强的成瘾性和潜在危害性。因此，必须坚持“严格审批、规范使用、严密监控、责任到人”的管理原则，确保药品在合法、安全的前提下使用。

二、适用范围

本制度适用于本单位内所有涉及麻醉药品和精神药品的采购、验收、保管、发放、使用、回收及销毁等环节，涵盖临床科室、药房、护理部及相关职能部门。

三、组织机构与职责

1. 成立麻醉药品与精神药品管理领导小组，由分管副院长任组长，成员包括医务科、药学部、护理部、保卫科等部门负责人，负责统筹协调和监督执行。

2. 药学部负责药品的采购、验收、入库、调配及日常管理；医务科负责临床使用审核与用药指导；护理部负责药品的使用记录与患者监护；保卫科负责药品的安全保卫工作。

四、采购与验收

1. 麻醉药品与精神药品必须从具有合法资质的供应商处采购，并严格执行“先审批后采购”制度。

2. 药品到货后，应由专人进行验收，核对品名、规格、数量、批号、有效期等信息，确保无误后方可入库。

3. 验收人员需在验收单上签字确认，留存相关资料备查。

五、储存与保管

1. 麻醉药品与精神药品应单独存放于专用保险柜中，实行双人双锁管理。

2. 保管人员应定期检查药品质量、数量及存储环境，确保药品安全有效。

3. 禁止将此类药品与其他药品混放，避免误取或被盗。

六、使用与处方管理

1. 医师开具麻醉药品与精神药品处方时，应严格遵循诊疗规范，确保适应症明确、剂量合理。

2. 处方须由具有相应资质的医师开具，经药师审核后方可配发。

3. 使用过程中应详细记录患者信息、用药时间、剂量及使用目的，确保可追溯。

七、回收与销毁

1. 患者未使用完的麻醉药品与精神药品，应按规定回收并登记，不得随意丢弃。

2. 过期、变质或不再使用的药品，应由药学部统一收集，按相关规定进行销毁处理，并做好记录。

八、培训与监督

1. 定期组织相关人员学习国家有关麻醉药品与精神药品的法律法规及管理规定。

2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予批评教育、行政处分或依法追责。

3. 接受上级卫生行政部门及公安部门的监督检查，积极配合整改。

九、附则

本制度自发布之日起施行，由药学部负责解释。各相关部门应认真贯彻执行，确保麻醉药品与精神药品的安全、规范使用，保障患者权益与公共安全。