在药品储存过程中，温湿度的控制是确保药品质量与安全的重要环节。药房冷库作为药品冷藏、冷冻储存的关键设施，其内部环境的稳定性直接影响到药品的有效性和安全性。因此，建立并严格执行“药房冷库温湿度记录表”制度，是药房日常管理中不可或缺的一部分。

“药房冷库温湿度记录表”是一种用于记录冷库内温度和湿度变化情况的表格，通常包括记录时间、温度值、湿度值、操作人员签名以及异常情况说明等信息。通过该表格，可以实时掌握冷库运行状态，及时发现并处理可能存在的温湿度波动问题，从而避免因环境失控导致的药品变质或失效。

在实际操作中，药房应安排专人负责每日定时对冷库进行检查，并按照规定的时间间隔（如每2小时一次）填写记录表。记录内容要真实、准确，不得随意涂改或伪造。对于出现异常的情况，如温度超出规定范围或湿度不达标，应及时上报并采取相应措施，必要时启动备用设备或进行药品转移，确保药品安全。

此外，药房还应定期对冷库设备进行维护和校准，确保测温、测湿仪器的准确性。同时，记录表应妥善保存，以便于后续的追溯与审计。在药品监管部门的检查中，完善的温湿度记录往往是评估药房管理水平的重要依据之一。

综上所述，“药房冷库温湿度记录表”不仅是药品储存管理的基本工具，更是保障药品质量和患者用药安全的重要手段。药房工作人员应高度重视这一记录工作，严格按照规范执行，为药品的安全存放提供有力保障。