重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉之间的信号传递，导致肌肉无力和易疲劳。患者常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、言语不清以及四肢无力等症状，严重时可能危及生命。因此，对重症肌无力患者的护理至关重要，不仅需要专业的医疗支持，还需要细致的生活照料和心理关怀。

在临床护理中，首先要关注患者的基本生命体征，尤其是呼吸功能。重症肌无力患者容易出现“肌无力危象”，即病情急剧恶化，导致呼吸肌无力，进而引发呼吸衰竭。因此，护理人员应密切观察患者的呼吸频率、血氧饱和度等指标，必要时及时给予氧气支持或机械通气。

其次，饮食护理也是不可忽视的一部分。由于部分患者存在吞咽困难，进食时容易发生呛咳或误吸，增加肺部感染的风险。因此，建议患者采用软食或流质饮食，并在进食时保持坐姿，避免平躺。同时，护理人员应协助患者进行口腔清洁，预防口腔感染。

药物治疗是重症肌无力管理的重要环节。常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等，这些药物的使用需严格遵循医嘱，避免自行调整剂量。护理人员应向患者及其家属详细说明用药方法、副作用及注意事项，提高患者的依从性。

此外，心理护理同样重要。由于疾病具有反复发作的特点，患者容易产生焦虑、抑郁等负面情绪。护理人员应主动与患者沟通，了解其心理状态，给予鼓励和支持，帮助其树立战胜疾病的信心。必要时可邀请心理咨询师参与，提供专业心理干预。

日常生活中，患者应避免过度劳累，合理安排作息时间，适当进行康复训练，如肌肉锻炼、呼吸训练等，有助于改善肌肉力量和生活质量。同时，家庭成员的陪伴与支持也对患者的康复起着关键作用。

总之，重症肌无力患者的护理是一项系统而复杂的工作，需要多学科团队的协作与配合。通过科学的护理措施，不仅可以有效控制病情，还能显著提升患者的生活质量，为其早日康复提供有力保障。